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第三代代孕发展历程

发布: 2019-01-27 |  作者: 第三代代孕发展历程 |   查看:

  第三代代孕自1990年诞生以来,从最初的只能筛查5-7对染色体发展成至今不仅可以对胚胎所有染色体(共23对)进行筛查 ,还可以深入到单基因进行了解。第三代代孕归根结底是不仅仅选择外表看似正常的胚胎,更要在体外对胚胎进行染色体检查,选择染色体正常的胚胎植入子宫,理论上可以提高“代孕”的成功率,这就是胚胎植入前遗传学筛查。

  最初的第三代代孕一般采用荧光原位杂交技术(FISH)的方法,能够同时检测不超过8对染色体,但是人类染色体有23对,其中5~7对染色体正常,仍然有可能存在其他染色体的异常,而没有被发现,所以才有了之后技术的发展。但泰国目前的第三代代孕仍然只检测3对染色体。

  PGS是进阶版的染色体检查,针对第5或第6天的囊胚进行全部23对染色体的检查。PGS (Preimplantation Genetic Screening): 胚胎植入前遗传学筛查,通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常; 这大大增加了检测出异常染色体的概率从而提高成功妊娠率。

  PGD (Preimplantation Genetic Diagnosis): 即胚胎植入前基因诊断,是第三代“代孕“的核心技术,主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因; 尤其适合红绿色盲、白化病等患者进行优生优育。

  NGS(Next Generation Sequencing)新一代基因测序技术,以在短时间内对基因进行精确定位,可检测胚胎全基因组的染色体疾病和94种单基因疾病(常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁疾病、遗传性肿瘤等),并可同时检测非整倍体、拷贝数异常和单亲二倍体引起的疾病。

  代孕技术在不断发展,即使同为第三代代孕技术,都有各方面差别,准父母最好是咨询专家,根据自己的情况进行选择。

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